Новини медицини

Медицина для Вас

Рефераты по медицине, лекции по медицине

Вы сейчас просматриваете категорию: Новини медицини

Дослідження дітей з групи ризику дозволять рано коригувати аутизм


Дослідження сенсорної реактивності мозку за допомогою методу магнітоенцефалографії дозволяє в ранньому віці, до року, визначити, чи з’являться у дитини в 2 -3- річному віці риси аутизму чи ні, розповіла РІА Новини керівник Центру нейрокогнітивних досліджень Московського міського психолого-педагогічного університету ( МГППУ ), доктор біологічних наук, професор Тетяна Строганова .
Діти з аутизмом страждають від сенсорних аномалій, які проявляються набагато раніше, ніж діагностується аутизм. На основі досліджень цих аномалій можлива рання діагностика аутизму за допомогою медичного обстеження, а не тільки з поведінкових критеріям. “Ці діти на першому році життя прекрасно спілкувалися з батьками, ніяких проблем спілкування не було, був комплекс пожвавлення, вони посміхаються, вони гулят, у них немає ніякої затримки формування белькотіння. А які симптоми у них на першому році життя? Дуже цікаві. За нашій вибірці з 50 з гаком дітей з аутизмом – половина матерів підозрювали, що їхні діти глухі”, – розповіла Строганова про дослідження, проведене Центром нейрокогнітивних досліджень на базі МГППУ за допомогою магнітоенцелографа .
Вона зазначила, що загальним діагностичним критерієм, виявленим в дослідженні, для дітей з аутизмом було те, що вони не реагували на різкі, гучні звуки – не здригалися і не повертали голову в бік джерела звуку.
” Було враження, що мозок не обробляє різкі і несподівані стимули. Виявилося, що це надзвичайно діагностично – ці порушення сенсорних реакцій на несподівані реакції. Вони дуже добре показують у братів і сестер дітей з аутизмом, у яких ризик аутизму підвищений, розвинеться у них аутизм через три роки чи ні. Формується група ризику”, – сказала вона.
У ході дослідження також з’ясувалося, що у 4-5 -річних дітей з діагнозом аутизм нейрофізіологічні порушення корелювали з тим, як у них була порушена сенсорна чутливість на першому році життя. За словами Строгановой, велике число сучасних досліджень доводить, що всі існуючі методи корекції аутизму можуть ефективно застосовуватися на першому році життя.” Три роки, коли діагноз ставиться з порушень соціального спілкування, це пізно. Мозок вже практично сформований. Такі дослідження, коли ви можете вловити зміни, дуже надійні в ранній реакції, дозволяє їх же вловити на першому році життя. Це та сама рання діагностика, про яку всі мріють”, – резюмувала експерт.

Опубликовано: октября 11, 2013.

Add a comment

Бронходилататор Юлтібро Брізхейлер компанії Новартіс схвалений для лікування ХОЗЛ у Європі та Японії


Швейцарський фармакологічний виробник Новартіс АГ оголосив: Європейська комісія схвалила подвійний бронходилататор Юлтібро Брізхейлер ( Ultibro Breezhaler ) в якості підтримуючої терапії для полегшення симптомів хронічного обструктивного захворювання легень або ХОЗЛ у дорослих пацієнтів. Пізніше Міністерство охорони здоров’я, праці та соцзабезпечення Японії схвалив для прийому один раз на день інгаляційний препарат Юлтібро, який доставляє ліки через бронходилататор Брізхейлер, для полегшення різних симптомів, пов’язаних з порушенням прохідності дихальних шляхів у пацієнтів з ХОЗЛ. Голова підрозділу Новартіс Фармасьютікалз ( Novartis Pharmaceuticals ) Девід Епштейн ( David Epstein ) відзначив, що більшість пацієнтів, які страждають на ХОЗЛ, тепер отримають новий кращий спосіб лікування ХОЗЛ, включаючи терапію першої лінії, з випуском бронходилататора Юлтібро Брізхейлер в Європі. Як очікується, подвійна бронходилатація стане новим методом лікування ХОЗЛ, комбінуючи доведену ефективність і безпечний профіль двох препаратів компанії Новартіс: Онбрез Брізхейлер / індакатерол ( Onbrez Breezhaler / indacaterol ) і СИБР Брізхейлер ( Seebri Breezhaler ). Обидва компоненти доставляються через бронходилататор Брізхейлер і є доступними в усьому світі. ХОЗЛ – прогресуюче захворювання, яке вражає до 10 відсотків дорослого населення Європи і, як прогнозується, стане третин причиною смертності людей до 2020 року.

Опубликовано: сентября 23, 2013.

Add a comment

У тілі людини присутній ген, блокуючий ВІЛ


Фахівці Королівського коледжу Лондона знайшли ген, MX2, який не дає ВІЛ поширюватися вже після проникнення в тіло, повідомляє The Indian Express. На думку вчених, MX2 може лягти в основу нових, менш токсичних методів лікування ВІЛ. Вони просто змусять імунітет людини зробити всю роботу.

У тілі людини присутній ген, блокуючий ВІЛ.

Експерименти з двома культурами людських клітин показали: коли в одній культурі ген MX2 був активований, а в другій – пригнічений, саме друга клітинна культура демонструвала ознаки розмноження та розповсюдження ВІЛ. А в першій культурі вірус не відчував себе настільки привільно.

Коментують керівники роботи Керолін Гуджон і Майк малімо: "До недавнього часу ми майже нічого не знали про гені MX2. Але тепер виявлена виняткова роль гена з точки зору противірусної функції організму і слабкого місця вірусу. Має сенс створити препарати, що впливають на даний механізм захисту. це дозволить уникнути лікарської стійкості. Можна розробити молекулу, яка імітує функцію MX2, чи засіб, активуючий природні здібності гена ".

Опубликовано: сентября 23, 2013.

Add a comment